1 鴕鳥新城疫流行現狀

新城疫是當前危害和威脅養禽業最嚴重的傳染病之一，由于新城疫在鴕鳥中感染率很高，各種年齡的鴕鳥均易感，因此許多國家都把新城疫列為法定預防的傳染病。

鴕鳥新城疫于1989年首次發生在以色列。上世紀90年代突然出現走禽的國際貿易的異常繁榮，導致在世界范圍走禽疾病也突然增加，在1998～2000年間，在貿易的巔峰時期，新城疫傳遍了南非等國家的鴕鳥群。

1992年之后，我國成為鴕鳥進口大國，陸續從非洲大量進口鴕鳥，新城疫也同時在鴕鳥群中出現嚴重流行。1997年刁有祥、王春敖等首次報道我國發生鴕鳥新城疫流行，并從發病及死亡的鴕鳥腦及肺臟分離到新城疫病毒。從2～3月齡至3～4年齡的鴕鳥均發生感染，小鴕鳥發病率高達50%，成鴕鳥的發病率從3%～6%不等，然而病死率均在95%以上。同年，黃寶春、彭照優等；逢奎春、肖成蕊等；劉忠城、李寧等均先后對鴕鳥新城疫的診斷進行了報道。從此以后，每年均有數起鴕鳥發生新城疫的報道（1999年余銳萍和劉金華等、程雷和陳昌海、胡小斌和楊德勝；2000年魯杏華、趙喜倫和鄭印煥等、談亞英和秀偉等；2001年楊增岐和張淑霞等、曾元根和鄭志邦等；2002年王瓊和劉伯庶等及王佩良和韓光英等）。

近年來鴕鳥不斷發生和流行新城疫的同時，雞、鴿等其他家禽的新城疫也不斷地呈散發或地方性流行，在發病禽類的組織中分離出大量新城疫病毒的流行毒株。因此，鴕鳥新城疫的發生和流行肯定與其他禽類所流行的新城疫，以及與頻繁的國際貿易有著非常密切的關系。

2 鴕鳥新城疫的診斷

2.1 臨診癥狀：鴕鳥新城疫的早期臨診癥狀主要是精神沉郁，離群獨處，不愿走動，患病鴕鳥體溫先高后低，高時可達40℃以上，病的后期可降至36℃，有的發病鳥群，在整個病程中多數鳥體溫不高；食欲降低或完全廢絕；肌肉抽搐，頸部無力，垂頸歪頭。隨著病情的發展，患鳥站立不穩，頭部不能抬起，最后臥地不起，直至死亡；有的病例表現頸部扭轉、彎曲，并出現神經癥狀；有些，病鳥眼睛分泌物增多、流淚、瞬膜開閉頻繁；3～4歲病鳥先出現眼瞼水腫，后逐步擴展到頭部和頸部；有些病鳥呼吸困難并出現啰音，咳嗽；患鳥排出黑色稀糞。

最急性病例，病程短，從出現發病癥狀到死亡僅有一天，有的可達7天，有些報道其病程可達7～16天。其死亡率高低不等，有的病群可達30%。

2.2 病理變化：鴕鳥新城疫的病理變化常因病鳥的年齡、病程的長短等因素影響而有所差異。

小鴕鳥一般都表現為急性經過，氣管環黏膜出血，黏膜表面有淡黃色黏稠膠凍狀液體，肺無明顯病變；口腔、會厭和食道有黏液，腺胃乳頭有出血點，肌胃角質層易脫，角質層下出血點或出血斑，小腸（特別十二指腸）黏膜嚴重滲出性出血，結腸和直腸的黏膜有出血點，有些病例還有潰瘍灶；心包積液，呈清亮、透明狀，心冠脂肪、心內膜及心肌有出血點；肝臟稍腫大，有些病例有紫色壞死灶；大腦和小腦表面血管充血，有散在出血點，腦水腫。

人工發病死亡鴕鳥的病理組織學變化主要是心肌細胞間隙增寬；支氣管內積有黏液和脫落的上皮，肺泡壁毛細血管充血；血管和膽管組織周圍淋巴細胞和異嗜性細胞浸潤，血管壁腫脹；腎小管變性，間質充血，淋巴細胞浸潤；腺胃黏膜上皮脫落，細胞變性壞死；小腸固有層細胞變性壞死，肌纖維疏松、變性，淋巴細胞、嗜異性細胞浸潤；肝細胞變性；肌纖維變性斷裂。

2.3 鴕鳥源新城疫病毒特性及實驗室診斷：

2.3.1 鴕鳥新城疫的病原是副黏病毒科、副黏病毒屬的禽副黏病毒I型病毒（Pmv-1）。目前在我國鴕鳥中流行的新城疫病毒的基因型是Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ和Ⅶ4個型。新城疫病毒屬RNA病毒，呈球形，大小約100～250nm，有囊膜，囊膜上的纖突具有血凝素和神經氨酸酶，能凝集雞的紅細胞，并因具有神經氨酸苷酶而逐漸解脫。

2.3.2 本病毒能在雞胚或雞胚成纖維細胞復制，引起雞胚，死亡和使細胞產生病變。能凝集雞紅細胞，也能被抗新城疫血清中和。病毒的抵抗力不強，容易被干燥、日光及消毒劑所殺滅。

2.3.3 病毒分離可取病死鴕鳥的腦、肺、脾和肝等，加滅菌的生理鹽水研磨制成1∶5的懸液，每毫升懸液加入青霉素和鏈霉素各2000IU，凍融3次，3000r/min離心30分鐘，取上清液作無菌檢驗，陰性者接種9～10日齡的SPF雞胚尿囊腔，每胚0.1ml，置37℃孵箱培養，24小時后每天照蛋3次，取24小時后死亡的雞胚，有明顯病變者取其胚液，檢測其HA滴度，若能凝集雞紅細胞，則進行HI試驗，如果血凝試驗能被新城疫陽性血清所抑制，則表明分離到的毒株是新城疫病毒。

2.3.4 以非免疫或血清中無新城疫抗體的雛雞或雛鴕鳥作動物回歸試驗，若能復制出與自然病例相同癥狀和病理變化，并能從復制的死亡病例中分離新城疫病毒，則可確診。