無乳鏈球菌在乳腺外僅可短暫生存，但在乳腺內卻可長期存在。感染無乳鏈球菌的奶牛常有多個乳區(qū)感染。擠奶機、擠奶工的手、乳頭清潔毛巾或紙巾等均可作為媒介傳播無乳鏈球菌。　

一、牛群感染后的臨床表現(xiàn)

奶體細胞數(shù)持續(xù)高于40萬個/毫升，偶爾會達到70萬個/毫升或更高。只有40%～60%的奶牛體細胞數(shù)低于20萬個/毫升。但牛群的新發(fā)臨床感染比例只有1%～2%。臨床癥狀通常比較溫和，牛奶外觀異常和乳區(qū)萎縮是最常見的兩個癥狀。臨床病例與體細胞數(shù)無直接關系。很多奶牛的體細胞計數(shù)達到300萬個/毫升，甚至600萬個/毫升，但無臨床癥狀。頭胎牛產(chǎn)犢時存在瞎乳區(qū)。

產(chǎn)奶量下降。擠奶機的清洗消毒、設備冷卻、橡膠配件維護、擠奶流程等均沒有問題，但奶細菌數(shù)仍大于10萬個/毫升。青霉素類抗生素對臨床病例的治愈率高，大于70%。多個乳區(qū)的體細胞數(shù)大于100萬個/毫升。常見到乳區(qū)的體細胞數(shù)大于1000萬個/毫升，但無臨床癥狀。

二、防控方案

無乳鏈球菌的防控方案可參考常規(guī)傳染性乳房炎致病菌的防控方案，但由于無乳鏈球菌感染的高治愈率，因此其防控方案重在治療，而作為傳染性乳房炎致病菌的金黃色葡萄球菌，只有頭胎牛具有治療價值，其他的均需淘汰。支原體性乳房炎目前無良好的治療措施，陽性牛只能淘汰，以下為結合無乳鏈球菌特征制訂的防控方案。

1.淘汰存在以下特征的奶牛：5歲或3胎以上、體細胞數(shù)大于160萬個/毫升并持續(xù)3個月或更長時間、或呈乳房炎慢性感染或體細胞數(shù)曾經(jīng)大于200萬個/毫升、或臨床乳房炎且對治療不敏感的牛。

2.與其他傳染性病原不同的是，無乳鏈球菌有較高的治愈率，因此對產(chǎn)犢前80天以內的奶牛進行干奶，并對所有乳區(qū)使用干奶藥治療。擠奶后用大于1%濃度的藥浴液藥浴，為保證藥浴效果，建議用藥浴杯藥浴(相對于噴灑方式，藥浴杯藥浴效果更好)。

3.由于無乳鏈球菌有較高的臨床治愈率，清除計劃首先需要確定陽性牛，要對所有陽性牛的所有乳區(qū)進行治療。青霉素類為首選藥物。要按標簽用藥并按照標簽執(zhí)行棄奶期。

4.21天后，再次對全群牛進行檢測，包括青年牛和新產(chǎn)牛。　

5.根據(jù)第二十一天的檢測結果，對陽性牛和體細胞數(shù)大于20萬個/毫升的奶牛再次進行治療。CMT（加州乳房炎檢測法）檢測也可以用于篩選需要治療的奶牛。此時，需要對治療的奶牛進行隔離分群，并對治療牛最后擠奶。

6.第四十六天，對第一天和第二十四至第二十五天治療的奶牛重新取樣，包括青年牛和新產(chǎn)牛，所有陽性牛需再次治療。

三、后期措施

對兩次治療無效的奶牛采取以下方案：針對第四十六天的檢測結果，應淘汰第三次檢測仍為陽性的奶牛或者對抗生素治療無效的奶牛。對于治療無效的奶牛，淘汰是控制無乳鏈球菌慢性感染的最佳方案。如果由于資金問題不能淘汰慢性感染牛時，可明確標記出患牛，將之隔離并最后擠奶。對于執(zhí)行干奶治療的無乳鏈球菌陽性牛，需要對下個泌乳期的第三次或第四次擠的奶進行培養(yǎng)。如仍為陽性，應盡快淘汰或者對其最后擠奶。

四、長期防控方案

無乳鏈球菌的防控是一個長期持續(xù)的過程。應定期對全群奶牛進行取樣培養(yǎng)，奶取樣做PCR檢測更適合了解全群狀況。另外，生產(chǎn)管理對于無乳鏈球菌的防控也至關重要，關鍵點是：乳房炎患牛棄奶不能用于飼喂犢牛；新購入的奶牛及新產(chǎn)牛應在產(chǎn)犢后第三或第四次擠奶時進行取樣培養(yǎng)；要使用設計優(yōu)良的擠奶設備并按時保養(yǎng)。牛奶生產(chǎn)過度波動、真空泵功率過小及脈動器問題等都會造成感染的傳播。

執(zhí)行標準化的擠奶流程，以減少擠奶期間感染的傳播。比如前藥浴消毒時間不小于30秒，從第一次接觸乳頭到套杯保持在60～90秒，保持正確的擠奶真空和脈動等。乳頭藥浴應作為擠奶流程中的常規(guī)操作，脫杯后要馬上藥浴，藥浴液應覆蓋80%的乳頭皮膚。市場上藥浴液質量千差萬別，應選擇經(jīng)過認證的有資質廠家。干奶時治療所有乳區(qū)。